Per molti anni le persone nate con malformazioni causate da Talidomide hanno vissuto senza un riconoscimento giuridico specifico da parte dello Stato italiano. Solo dopo decenni di battaglie civili e associative \u00e8 stato introdotto un sistema di indennizzo destinato ai soggetti affetti da sindrome da Talidomide.<\/p>\n\n\n\n
La svolta normativa arriva con la Legge 24 dicembre 2007 n. 244, art. 2 comma 363, che estende ai talidomidici il beneficio economico gi\u00e0 previsto per i soggetti danneggiati da vaccinazioni obbligatorie.<\/p>\n\n\n\n
Successivamente il Decreto-Legge 30 dicembre 2008 n. 207, convertito nella Legge 27 febbraio 2009 n. 14, chiarisce che l\u2019indennizzo riguarda le persone affette da:<\/p>\n\n\n\n
nate tra il 1959 e il 1965.<\/p>\n\n\n\n
Il Decreto Ministeriale n. 163 del 2 ottobre 2009 definisce poi le modalit\u00e0 operative:<\/p>\n\n\n\n
L\u2019indennizzo consiste in un assegno vitalizio mensile rivalutato annualmente, cumulabile con pensioni e accompagnamento e non imponibile fiscalmente.<\/p>\n\n\n\n
Nel tempo la normativa \u00e8 stata ulteriormente ampliata per correggere esclusioni ritenute ingiuste e puramente anagrafiche, riconoscendo il diritto anche ai nati nel 1958 e nel 1966.<\/p>\n\n\n\n
La storia degli indennizzi non rappresenta soltanto una misura economica, ma il riconoscimento pubblico di una tragedia sanitaria che ha segnato migliaia di vite e famiglie.<\/p>\n\n\n\n
Clicca sul link che segue per la procedura da seguire per ottenere l\u2019indennizzo previsto:<\/p>\n\n\n\n