TAI Onlus – Associazione Thalidomidici Italiani nasce con l’obiettivo di riunire, rappresentare e sostenere le persone colpite dalle conseguenze dell’assunzione del farmaco Talidomide, promuovendo la tutela dei loro diritti, la dignità della persona e il riconoscimento delle necessità sanitarie e sociali legate alla sindrome da Talidomide.
L’associazione opera come punto di riferimento per le persone talidomidiche e le loro famiglie, offrendo ascolto, supporto e assistenza nelle pratiche di riconoscimento e indennizzo, oltre a un costante impegno istituzionale volto alla difesa dei diritti acquisiti e al miglioramento della qualità della vita dei pazienti.
La nostra sede
La sede dell’associazione si trova a:
Corte Ca’ Lando 7 – Padova
Da qui TAI Onlus coordina le proprie attività associative, informative e di rappresentanza sul territorio nazionale.
La nostra missione
TAI Onlus lavora ogni giorno per:
dare voce alle persone colpite dalla Talidomide;
promuovere il riconoscimento dei diritti sanitari e sociali;
offrire supporto legale e assistenza nelle procedure di indennizzo;
favorire la collaborazione tra associazioni, istituzioni e realtà del terzo settore;
mantenere viva la memoria storica della vicenda Talidomide e delle sue conseguenze umane e sociali.
L’associazione crede nell’importanza della comunità, dell’ascolto reciproco e della condivisione delle esperienze come strumenti di sostegno e crescita collettiva.
Presidenza e rappresentanza
TAI Onlus è guidata da un direttivo composto da pazienti ed esperti impegnati nella tutela delle persone talidomidiche.
L’attuale Presidente dell’associazione è:
Vincenzo Tomasso
Nel corso degli anni l’associazione è stata guidata con grande dedizione anche dalla fondatrice Nadia Malavasi, figura storica e punto di riferimento fondamentale per la nascita e lo sviluppo della realtà associativa.
Impegno e riconoscimenti
Nel tempo TAI Onlus ha collaborato con importanti reti associative e istituzioni del terzo settore, entrando a far parte delle associazioni benemerite della FISH ETS.
Tra i risultati più significativi ottenuti grazie all’attività dell’associazione vi è il contributo determinante nel riportare all’attenzione delle istituzioni italiane la sindrome da Talidomide, favorendo:
il riconoscimento della patologia come condizione cronica invalidante;
l’accesso all’esenzione dalle spese sanitarie correlate;
una maggiore sensibilizzazione pubblica e istituzionale sulle problematiche delle persone talidomidiche.
Memoria, tutela e futuro
TAI Onlus continua oggi il proprio percorso con l’obiettivo di costruire una rete sempre più forte di supporto, informazione e rappresentanza, mantenendo viva la memoria storica della vicenda Talidomide e promuovendo una cultura fondata sul rispetto della persona, sulla dignità e sulla tutela dei diritti.
Attraverso il lavoro quotidiano dell’associazione, le testimonianze dei soci e la collaborazione con realtà nazionali e internazionali, TAI Onlus continua a essere un punto di riferimento per la comunità delle persone talidomidiche in Italia.
